Σύμβαση-πλαίσιο κοινής προμήθειας με τη φαρμακευτική εταιρεία Glaxo Smith Kline για την προμήθεια σοτροβιμάμπης (VIR-7831), ενός ερευνητικού θεραπευτικού μέσου με μονοκλωνικά αντισώματα, το οποίο αναπτύχθηκε σε συνεργασία με την εταιρεία VIR Biotechnology υπέγραψε η Ευρωπαϊκή Επιτροπή.
Αποτελεί μέρος του πρώτου χαρτοφυλακίου πέντε ελπιδοφόρων θεραπευτικών μέσων που ανακοινώθηκαν από την Επιτροπή στα τέλη Ιουνίου 2021 και επί του παρόντος βρίσκονται υπό κυλιόμενη επανεξέταση από τον Ευρωπαϊκό Οργανισμό Φαρμάκων. 16 κράτη μέλη της ΕΕ συμμετέχουν στην προμήθεια για την αγορά έως και 220.000 θεραπευτικών μέσων. Η σοτροβιμάμπη μπορεί να χρησιμοποιηθεί για τη θεραπεία ασθενών με ήπια συμπτώματα κορονοϊού, οι οποίοι δεν χρειάζονται συμπληρωματικό οξυγόνο, αλλά διατρέχουν υψηλό κίνδυνο να νοσήσουν σοβαρά από την COVID-19.
Από μελέτες που βρίσκονται σε εξέλιξη προκύπτει ότι η έγκαιρη θεραπεία μπορεί να μειώσει τον αριθμό των ασθενών με πιο σοβαρές μορφές της νόσου που χρειάζονται νοσηλεία ή εισαγωγή σε μονάδες εντατικής θεραπείας.
Η κ. Στέλλα Κυριακίδου, Επίτροπος Υγείας και Ασφάλειας των Τροφίμων, δήλωσε σχετικά: «Στο πλαίσιο της στρατηγικής μας για τα θεραπευτικά μέσα κατά της νόσου COVID-19, δεσμευθήκαμε να έχουμε εγκρίνει τουλάχιστον τρία νέα θεραπευτικά μέσα ως τον Οκτώβριο. Συνάψαμε τώρα μια δεύτερη σύμβαση-πλαίσιο που παρέχει θεραπεία μονοκλωνικών αντισωμάτων στους ασθενείς. Μαζί με τα εμβόλια, τα ασφαλή και αποτελεσματικά θεραπευτικά μέσα θα διαδραματίσουν καίριο ρόλο για την επιστροφή της Ευρώπης σε μια νέα κανονικότητα.»
Τα μονοκλωνικά αντισώματα είναι πρωτεΐνες που έχουν σχεδιαστεί στο εργαστήριο και μιμούνται την ικανότητα του ανοσοποιητικού συστήματος να καταπολεμά τον κορονοϊό. Προσκολλώνται στην πρωτεΐνη-ακίδα και με αυτόν τον τρόπο εμποδίζουν την προσκόλληση του ιού στα ανθρώπινα κύτταρα. Η Ευρωπαϊκή Επιτροπή έχει συνάψει σχεδόν 200 συμβάσεις για διάφορα ιατρικά αντίμετρα αξίας άνω των 12 δισ. ευρώ. Στο πλαίσιο της τρέχουσας σύμβασης-πλαισίου με την Glaxo Smith Kline, τα κράτη μέλη μπορούν να αγοράζουν σοτροβιμάμπη (VIR-7831) εάν και όταν χρειάζεται, μόλις το εν λόγω θεραπευτικό μέσο λάβει είτε άδεια έκτακτης ανάγκης στο οικείο κράτος μέλος είτε (υπό όρους) άδεια κυκλοφορίας σε επίπεδο ΕΕ από τον Ευρωπαϊκό Οργανισμό Φαρμάκων.
